Quiénes somos

El personal puede proporcionar derivaciones a organizaciones comunitarias, estatales y nacionales, así como recomendar libros, videos y sitios Web que pueden ayudar a las familias a encontrar respuestas a las preguntas relativas a educación, opciones de financiamiento, temas de transición, información específica de diagnósticos y más. Además, también se pueden proporcionar recomendaciones acerca de una gama de grupos de apoyo familiar, boletines de noticias, listservs y oportunidades de capacitación.

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Vanessa Llanas
Como una Especialista en Servicios Sociales, Vanessa Llanas ha contribuido con más de 13 años de experiencia en el sector sin fines de lucro del Centro de Familias con Necesidades Especiales.

Vanessa se crió en un pequeño pueblo en Ohio y obtuvo su  Bachillerato en Ciencias en Servicios Comunitarios al Niño y la Familia.  Mientras estaba en la universidad, empezó a trabajar con Head Start y más tarde en Migrant Head Start proveyendo programas de calidad de desarrollo infantil para niños en la preparatoria y tuvo la oportunidad de trabajar con niños con necesidades especiales.   También miembros cercanos de su familia tienen necesidades especiales como síndrome de Down, trastorno por déficit de atención y asma severa.

Después de graduarse de la universidad, Vanessa pasó cuatro años trabajando en Chicago, Illinois. En 2003 ella vino a vivir a Milwaukee, se casó con su prometido y empezó su trabajo en Milwaukee como un miembro de AmeriCorps con Aliados Públicos. Ella ha trabajado con familias con una variedad de necesidades incluyendo violencia doméstica, prevención del abuso infantil, educación financiera, consejería del hogar e inmigración. 

Ella cree firmemente en el servicio cívico y actualmente participa en el Programa de Liderazgo Rural de Wisconsin, el cual es un programa de la UW Extension a nivel del estado dedicado a preparar líderes para funcionar como catalizadores.  Ella también es miembro de Hispanic Professionals of Greater Milwaukee, Young Nonprofit Professionals Network-Milwaukee y del comité que dirige Latinas En Acción.

Vanessa disfruta trabajar con individuos de diversas culturas, trasfondos socio-económicos y experiencias de vida.  

Mary Jean C. Green
Como directora del Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud, Mary Jean tiene más de 20 años de experiencia en el sector de organizaciones sin fines de lucro, en el desarrollo de programas y en la administración de subvenciones; en los últimos 12 años se ha concentrado en los niños con necesidades especiales de salud. Tiene una licenciatura (BA) en comunicaciones y un certificado en administración de organizaciones sin fines de lucro de Marquette University.

Antes de ocupar su cargo en el Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud, Mary Jean era directora de Healthy Transitions Project y, desde 1992 hasta 1994, coordinadora de un programa de evaluación estatal de necesidades de los niños con necesidades especiales de salud.

Mary Jean también aporta a su cargo su experiencia personal. Es la tutora de su hermano de 56 años con retardo del desarrollo, quien recientemente se mudó de un centro estatal a una vivienda comunitaria grupal.

Con dos hijos en la universidad (uno en UW-Eau Claire y el otro en un programa para graduados en UW-Madison), Mary Jean y su esposo han experimentado el síndrome del "nido vacío".

Brad Holman
Como especialista de coordinación de atención del Centro para Familias con Necesidades Especiales de Salud, Brad tiene 19 años de experiencia trabajando con poblaciones especiales. Sus experiencias incluyen la enseñanza, la administración de casos y el desarrollo de servicios, concentrándose los últimos 7 años en los niños con necesidades especiales de salud. Tiene una licenciatura en educación/educación especial con una subespecialización en entrenamiento y administración de atletas. Brad tiene un certificado en administración de organizaciones sin fines de lucro de UW-Madison.

Antes de ocupar su cargo en el centro, Brad fue el coordinador del Child with Special Health Care Needs Project en los condados de Rock, Jefferson y Green desde 1996 a 2000 y representante de los padres durante la evaluación estatal de necesidades de los niños con necesidades especiales a principios de los años '90. Brad también tiene más de 10 años de experiencia en la enseñanza y defensa en el área de la educación especial y servicios para niños con necesidades especiales.

Brad también es padre de niños con necesidades especiales. Travis y Amber nacieron perfectamente normales, pero comenzaron a sufrir de una enfermedad neurológica degenerativa llamada enfermedad de Batten cuando tenían 4 años. Esto afectó todos los aspectos de su cuerpo y de su vida, y los dejó postrados en cama con una salud sumamente frágil. Travis falleció en 1993 y Amber en 1996. Brad siempre ha dicho: "Ellos fueron y son mis más grandes maestros".

Brad disfruta pasar el tiempo con su esposa, observar y participar en varios deportes y cuidar a su perro, a sus dos gatos, tres pájaros y su pecera llena de peces. También disfruta el tiempo que pasa administrando una organización sin fines de lucro llamada "Our Guardian Angels" que él y su esposa iniciaron para ayudar a familias de niños con enfermedades crónicas y con enfermedades que limitan la vida.

Pero lo más importante... ¡Brad disfruta de la vida!

Julie Turkoske

Julie Turkoske es la especialista de Información y Derivación del Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud. Ella disfruta ayudando a las familias y a los proveedores a buscar las respuestas a sus preguntas y los materiales bibliográficos en los que están interesados. Aunque no siempre tiene la respuesta de inmediato, Julie considera que "buscar" es muy gratificante.

Julie tiene una licenciatura (BS) de enseñanza primaria y ha trabajado con familias de niños con necesidades especiales de salud desde recién nacidos hasta jóvenes de preparatoria. Julie tiene un hijo adulto y una niña adolescente que asiste a la escuela Fairview South, una escuela secundaria para niños con necesidades especiales de salud.

Además de trabajar en el Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud, Julie es miembro de la junta de directores de Team Up! With Families, trabaja como voluntaria en Katy’s Kloset Equipment Library, la cual acepta donaciones de equipos usados para niños con necesidades especiales y se los presta a familias que los necesitan.

Como madre de un niño con anomalía cromosómica, Julie tiene experiencia personal en muchas áreas de especialidad, incluyendo la sordera, integración sensorial, alimentación a través de tubos gastrostómicos y equipo médico (sillas de ruedas, bipedestadores, etc.).

¡Llame a Julie si tiene alguna duda o si desea compartir información!

Anne Juhlmann
Anne es la coordinadora del programa familiar del Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud. A ella le gusta su trabajo debido a que cree firmemente que las familias son el mejor recurso que tiene el sistema de salud cuando se trata de niños con necesidades especiales de salud. A través de su papel en el Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud, Anne puede enfatizar esta creencia, facilitando la participación de los padres y los cuidadores en la atención de salud. Por ejemplo, Anne coordina un programa para residentes pediátricos de 3er año usando a los padres y a los cuidadores como profesores con el fin de aumentar el conocimiento del residente sobre las realidades que afronta la familia de un niño con necesidades especiales de salud. Anne también participa en la búsqueda de maneras de involucrar a los miembros de la familia en distintos comités del hospital, así como también en la identificación de servicios de apoyo de familia a familia en el sudeste de Wisconsin.

Madre de cuatro hijos, Anne considera que la maternidad es el papel que la realiza más. Dos de sus cuatro hijos tienen una compleja enfermedad metabólica y se les considera sumamente frágiles de salud, si bien Anne les diría que no tienen nada de frágil en cuanto a su espíritu y a su amor por la vida. Según Anne, sus cuatro hijos son los responsables de haberle enseñado las lecciones más grandes que ha aprendido en su vida.

Anne tiene una licenciatura en ciencias de la enfermería y anteriormente trabajó como enfermera de planta de pediatría hasta que se detectó que su hijo mayor tenía necesidades especiales de salud. Hoy en día, Anne disfruta poder combinar la perspectiva de su educación como enfermera con sus experiencias como madre, de manera de empoderar a las familias y mejorar los resultados para los demás.

Además de trabajar en el centro, Anne trabaja como voluntaria en United Mitochondrial Disease Foundation. Cuando tiene tiempo libre, le gusta tocar el piano, leer, realizar proyectos de arte (fáciles) con sus hijos menores, ir de compras con su hija mayor, ir a la playa, trotar y caminar.

Meg Steimle
Como una de las especialistas de extensión del Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud, Meg aporta sus nueve años de experiencia en el trabajo. Es madre de un hijo con necesidades especiales. Adam tiene síndrome de trigonocefalia de Opitz, un raro trastorno genético que afecta todas las áreas de su desarrollo.

Meg tiene una licenciatura (BA) en sicología de Cardinal Stritch University y también es terapeuta masajista certificada con seis años de experiencia. Fue coordinadora para un proveedor de servicios para niños desde recién nacidos hasta los tres años. Esto le dio la oportunidad de compartir sus conocimientos y experiencias con familias que estaban recién comenzando el camino de ser padres de niños con necesidades especiales.

Meg se ha desempeñado como facilitadora en varios grupos de apoyo a lo largo de los años y encuentra su mayor satisfacción en apoyar y empoderar a las familias.

Además de trabajar en el centro, Meg trabaja como voluntaria en Christ Child Society. Colabora con el programa de extensión, que proporciona apoyo a madres de recién nacidos y a sus familias.

Meg disfruta el tiempo que pasa con su familia, con buenos amigos, buena comida y buena música. Le gusta cocinar, en especial hornear. A Meg le emociona ser parte de un centro tan grande y le agradece todos los días al equipo con quien trabaja.

Pat Carriveau
Pat Carriveau es la asistente administrativa del Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud. Pat es responsable del ingreso de datos, la correspondencia, los pedidos de suministros y varias otras tareas para que el Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud funcione sin problemas. Además, Pat responde las llamadas solicitando información y derivación, ayuda en la biblioteca y colabora con las familias en la creación de una página Web CaringBridge tm para sus hijos.

Pat y su esposo Warren han estado casados 34 años. Son los padres de 8 niños, incluyendo una hija y un hijo adoptados internacionalmente. En 1985, las gemelas Abby y Amanda nacieron 3 meses antes de término y luego, a Abby se le diagnosticó parálisis cerebral. Desde que las niñas eran pequeñas, Pat ha disfrutado informándose de los recursos y compartiendo esa información con otros padres. Ahora que las niñas están en primer año de secundaria, Pat ha experimentado varias transiciones. El último reto es enseñar a las chicas a conducir.

Pat también ha cuidado a varios niños adoptados con graves necesidades médicas, incluyendo defectos cardíacos, deficiencias visuales, labio y paladar hendido y trastornos de la conducta.

Pat trabajó con familias de niños con necesidades especiales como asesora de padres para el Programa para Niños con Necesidades Especiales de Salud del Condado de Waukesha desde 1992 hasta 1995. Trabajó en la oficina de New Berlin Therapies haciendo transcripciones y autorizaciones previas antes de venir a trabajar al Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud.

A lo largo de los años Pat ha participado en la formación de grupos de apoyo para familias adoptivas y en un grupo de apoyo MUMS del condado de Waukesha. Desde 1995, Pat ha participado en la planificación de eventos de entretenimiento para niños con necesidades especiales y sus familias a través de “Team Up! With Families”. Como voluntaria del depósito de préstamos de equipos, Katy’s Kloset, Pat disfruta ayudando a las familias a obtener el equipo adaptable que necesitan para facilitarles el cuidado de sus hijos un poco.

Karen Schaefer 
Karen es asistente administrativa del Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales. Ha diseñado y mantenido bases de datos para nuestros grupos de apoyo y listas de correo. También mantiene nuestros archivos verticales, ayuda en la biblioteca y realiza varias tareas que hacen que nuestro centro siga funcionando sin problemas.

Karen y su esposo Kurt tienen 3 hijos: uno de 20, otro de 17 y otro de 15.

Durante más de 20 años Karen ha participado como voluntaria en las Olimpiadas Especiales. También trabaja como voluntaria en Children's Hospital y en la Asociación de Padres y Maestros (PTA) de la escuela de sus hijos.

Jackie Knippel
Jackie ha sido voluntaria en Children’s Hospital of Wisconsin desde octubre de 2000. También trabaja como voluntaria en Ebenezer Childcare 2 días a la semana y en Messiah Lutheran Preschool 2 días a la semana.

Para Jackie, trabajar en el Centro para Familias de Niños con Necesidades Especiales de Salud es muy gratificante y entretenido. Según Jackie, todos son muy agradables y le encanta su trabajo allí.

En su tiempo libre, Jackie disfruta el cine, la música, pasar el tiempo con su familia y con sus 2 perros galgos. En especial, disfruta de pasar el tiempo con su novio Robbie.